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  近日,中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部医学科学研究中心疾病基因组学研究组(1832组)研究员刘扬团队在肿瘤医学领域取得新进展,该团队了EGFR/ERK信号通调控肝癌细胞产生耐药性的机制,并提供了可用于治疗肝癌的新临床策略和方法。相关研究结果发表于《实验与临床癌症研究》(J Exp Clin Ca九霄复式五连肖多少组,七肖复式五肖有多少组,八中五复式有几组,七肖复式五肖有多少组ncer Res)上。

  目前,sorafenib和lenvatinib是FDA批准的用于肝癌一线治疗的靶向药物,但这些药物在肝癌的治疗中响应率较低,人才服务 香港管家婆玄机彩图一般只能延长患者3个月左右的期。过去的研究表明BRD4(BET-Bromodomain4)剂——JQ1,其可通过c-Myc和表达来引起肝癌细胞凋亡,因此在肝癌临床治疗中具有重要潜力。但是,只有部分c-Myc高表达的肝癌细胞对JQ1表现为,而其中的机制尚不清楚。针对此问题,该团队利用基因组学的研究方法,在JQ1不型肝癌细胞株中发现新的获得性EGFR-I645L突变。该突变可持续激活MAPK信号通来促进c-Myc蛋白ser62位点的磷酸化,从而稳定了c-Myc并介导了肿瘤细胞对JQ1的耐药性。研究还发现体内和体外联合JQ1与EGFR或ERK性剂可以有效地肿瘤细胞的生长。该研究结果阐明了肝癌细胞对JQ1耐药的机理,为提高临床抗肿瘤药物的有效性提供了理论基础。

  以上研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金面上项目、大连化物所创新基金、中科院“百人计划”项目资助。

2019-04-21 10:43

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